【法規名稱】
。♬簡讀版
【修正日期】民國105年11月18日
【公布日期】民國105年12月7日
1‧ 中華民國八十六年十一月十日總統（86）華總一義字第8600241460號令制定公布全文56條
2‧ 中華民國八十八年十二月二十二日總統（88）華總一義字第8800303480號令修正公布第2、9、19、31、36、48條條文
3‧ 中華民國九十二年一月八日華總一義字第09100255750號令增訂第32-1條文；並修正第13、16、45條條文【原條文】
4‧ 中華民國九十五年一月二十七日總統華總一義字第09500011671號令修正公布全文60條；並自公布日施行
5‧ 中華民國一百零五年十二月七日總統華總一義字第10500150271號令刪除公布第45條條文
第二章 登記 §9
第三章 管理 §13
第四章 查驗及取締 §34
第五章 罰則 §42
第六章 附則 §55
﹝1﹞為防止環境用藥之危害，維護人體健康，保護環境，特制定本法。
﹝1﹞本法所稱主管機關：在中央為行政院環境保護署；在直轄市為直轄市政府；在縣（市）為縣（市）政府。
﹝1﹞中央主管機關之主管事項如下：
一、全國性環境用藥管理政策、方案與計畫之策劃、訂定及督導執行事項。
二、全國性環境用藥管理法規之執行、訂定、研議及釋示事項。
三、環境用藥管理之研究發展及宣導事項。
四、全國性環境用藥管理人員之訓練及管理事項。
五、全國性環境用藥管理業務之督導事項。
六、全國性環境用藥管理之協調或執行事項。
七、環境用藥管理之國際合作及科技交流事項。
八、其他有關全國性環境用藥管理事項。
﹝1﹞直轄市、縣（市）主管機關之主管事項如下：
一、轄內環境用藥管理之實施方案與計畫之規劃及執行事項。
二、環境用藥管理法規之執行與轄內環境用藥管理自治法規之訂定、釋示及執行事項。
三、轄內環境用藥管理之研究發展及宣導事項。
四、轄內環境用藥管理之資料統計及彙報事項。
五、其他有關轄內環境用藥管理事項。
﹝1﹞本法用詞，定義如下：
一、環境用藥：指下列環境衛生、污染防治用藥品或微生物製劑，依其使用濃度及使用方式分為環境用藥原體、一般環境用藥、特殊環境用藥：
（一）環境衛生用殺蟲劑、殺劑、殺鼠劑、殺菌劑及其他防制有害環境衛生生物之藥品。
（二）防治空氣污染、水污染、土壤污染或處理廢棄物之化學合成藥品，經中央主管機關公告者。
（三）利用天然或人工改造之微生物個體或其新陳代謝產物所製成，用以防治空氣污染、水污染、土壤污染、處理廢棄物或防制環境衛生病媒之微生物製劑，經中央主管機關公告者。
二、環境用藥原體：指用以製造、加工一般環境用藥、特殊環境用藥所需之有效成分原料。
三、一般環境用藥：指以環境用藥原體經製造、加工，所含有效成分符合中央主管機關所規定限量，使用簡便之藥品。
四、特殊環境用藥：指以環境用藥原體經製造、加工，須在安全防護措施下使用或其他經中央主管機關認定之藥品。
五、環境用藥製造業：指經營環境用藥之製造、加工、分裝與自製產品之輸出、批發、零售及自用環境用藥原體輸入之業者。
六、環境用藥販賣業：指經營環境用藥之輸入、輸出、批發及零售業者。但不包括一般環境用藥批發、零售業。
七、病媒防治業：指從事環境衛生之蟲、蟎、鼠等病媒、害蟲防治及殺菌消毒之業者。
﹝2﹞前項第五款所定環境用藥製造業經營自製產品之輸出、批發或零售業務者，除本法另有規定外，準用環境用藥販賣業之有關規定。
﹝1﹞本法所稱偽造環境用藥，指環境用藥有下列情形之一者：
一、未經中央主管機關核准而製造、加工、輸入。
二、摻雜或抽換國內外產品。
三、塗改或變更有效期間標示。
四、所含有效成分種類與核准不符。
﹝2﹞前項第三款所稱有效期間標示，指環境用藥標示上登載之製造日期、批號及有效期限。
﹝1﹞本法所稱禁用環境用藥，指環境用藥含有經中央主管機關公告禁止製造、加工、輸入、輸出、販賣或使用之成分者。
﹝1﹞本法所稱劣質環境用藥，指環境用藥有下列情形之一者：
一、未經中央主管機關核准而添加或變更著色劑、防腐劑、香料、溶劑或賦形劑。
二、有效成分含量與容許誤差範圍不符。
三、超過有效期限。
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﹝1﹞製造、加工或輸入環境用藥，應將其名稱、成分、性能、製法之要旨、分析方法、毒理報告、藥效（效力）報告及有關資料或證件，連同標示及樣品，向中央主管機關申請查驗登記，經核發許可證後，始得製造、加工或輸入。
﹝2﹞前項取得許可證之環境用藥屬一般環境用藥者，主管機關應於網際網路上公告其製造或輸入廠商、產品名稱、許可證字號、成分、性能及產品標示等資料，方便一般民眾查詢。
﹝3﹞輸入未經中央主管機關許可或核准之環境用藥，海關應責令納稅義務人限期辦理退運。
﹝4﹞旅客或交通工具服務人員攜帶少量自用環境用藥進口者，不受第一項規定之限制；其種類及限量，依關稅法相關規定辦理。
﹝5﹞前項環境用藥，限供自用，不得販售。
﹝1﹞前條第一項所定環境用藥許可證，其有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、加工或輸入者，應於期滿前三個月至六個月之期間內，向中央主管機關申請展延。每次展延，不得超過五年；其申請條件、准駁、撤銷、廢止、展延、變更、核（換、補）發及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
﹝2﹞為維護國民健康或保護環境生態所必要，中央主管機關得廢止前項許可證。
﹝3﹞依前項規定廢止之環境用藥許可證，於廢止原因消失時，原申請者得提出科學技術或實地調查結果之證實，向中央主管機關重行申請。
﹝1﹞環境用藥販賣業及病媒防治業，應向當地主管機關申請，經審查核准登記，領得許可執照後，始得營業。但環境用藥製造業者於環境用藥製造許可證登記之廠商或製造廠址兼營自製產品之輸出、批發、零售及自用原體輸入者，免申領環境用藥販賣業許可執照；其登載事項、申請條件、程序、准駁、撤銷、廢止、變更、停業、復業、歇業及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
﹝2﹞前項領有許可執照之環境用藥販賣業與病媒防治業者，主管機關應於網際網路上公告公司名稱與負責人、許可證字號等資訊，方便一般民眾查詢。
﹝1﹞持有環境用藥製造、輸入許可證、環境用藥販賣業或病媒防治業許可執照者，應依核准事項辦理。
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﹝1﹞環境用藥製造業者，應依有關法規規定辦理工廠登記，其設備及安全衛生條件，應符合環境用藥工廠設廠標準；其標準，由中央主管機關會同相關目的事業主管機關定之。
﹝1﹞環境用藥製造業者，不得以未經查驗登記之環境用藥原體製造、加工環境用藥。
﹝1﹞環境用藥原體經中央主管機關核准者，得轉讓之。
﹝2﹞前項轉讓之申請條件、審查及核准之準則，由中央主管機關定之。
﹝1﹞環境用藥製造業者，得依國外買方訂購要求，經中央主管機關核准後，製造、加工專供輸出之環境用藥，不受第九條第一項規定之限制；其申請條件、審查、核准及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
﹝2﹞前項經中央主管機關核准之環境用藥，不得在國內販賣或移作他用。
﹝1﹞環境用藥製造業者，非經中央主管機關核准，不得委託或接受委託製造環境用藥。
﹝2﹞前項委託或接受委託之申請條件、審查、核准及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
﹝1﹞環境用藥之調配或分裝，應經中央主管機關核准後，始得為之。
﹝2﹞前項申請條件、審查、核准及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
﹝3﹞第一項所稱調配，指以販賣為目的，將不同成分或環境用藥產品調合配藥；所稱分裝，指以販賣為目的，將已核發許可證之環境用藥改變包裝內容量。
﹝4﹞第一項環境用藥之分裝以具有同一劑型設備之環境用藥工廠，始得為之。
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業及病媒防治業者，應置專業技術人員。
﹝2﹞前項專業技術人員之所置人數、聘僱、訓練、資格、執行業務、證照取得與撤銷、廢止、在職訓練、再訓練、出缺報備或代理及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
【相關法規】 第二項~環境保護專責及技術人員訓練管理辦法＊環境用藥專業技術人員設置管理辦法
﹝1﹞環境用藥販賣業及一般環境用藥批發、零售業者，不得貯存、販賣未加標示之環境用藥或將環境用藥原包裝拆封販賣。
﹝1﹞特殊環境用藥之銷售對象，以衛生、環境保護主管機關或其所屬機關及持有許可執照之環境用藥販賣業、病媒防治業或其他經當地直轄市、縣（市）主管機關核准者為限。
﹝2﹞特殊環境用藥之使用者，以衛生、環境保護主管機關或其所屬機關及持有許可執照之病媒防治業或其他經當地直轄市、縣（市）主管機關核准者為限。
﹝1﹞病媒防治業執行業務，應符合中央主管機關之規定；其環境用藥安全使用、操作與防護、施藥人員訓練、用藥、施作紀錄提報與保存、施作計畫及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
﹝1﹞專供試驗研究、教育示範、專案防治或申請登記用之環境用藥，經中央主管機關核准者，不受第九條第一項及第十五條規定之限制；其申請條件、審查、核准及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
﹝2﹞前項經中央主管機關核准之環境用藥，不得販賣或移作他用。
﹝3﹞第一項經核准試驗研究或教育示範之環境用藥，基於國民健康之維護或環境生態之保護，中央主管機關得廢止其核准。
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業及病媒防治業者，應按月記錄環境用藥之製造、加工、輸出、輸入、販賣及使用數量。
﹝2﹞前項紀錄資料應保存三年；必要時，主管機關得令業者提報之。
﹝1﹞環境用藥有效成分含量容許誤差範圍，由中央主管機關公告之。
﹝2﹞前項容許誤差範圍如有變更，應於施行之日起六個月前公告。
﹝1﹞環境用藥之貯存、置放、數量、地點、使用藥劑種類、人員安全防護設備、污染防治措施及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
﹝1﹞環境用藥之標示，其使用或變更，應先經中央主管機關核准。
﹝2﹞前項標示之內容、方式及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
﹝1﹞廢棄環境用藥及環境用藥容器之清除處理，依廢棄物清理有關法規規定辦理。
﹝1﹞環境用藥微生物製劑得使用於各生態、水源等保育或保護區；其運作申請、紀錄及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
﹝1﹞以遺傳工程或其他技術改造微生物個體或其新陳代謝產物，從事環境用藥微生物製劑開發試驗研究，應向中央主管機關提出申請；其申請條件、程序、緊急應變、紀錄及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
﹝1﹞環境用藥微生物製劑如致污染環境、危害生態或人體健康時，其負責人或實際運作人，應立即採取緊急防治措施，並至遲於二小時內，報知當地直轄市、縣（市）主管機關。
﹝2﹞前項情形，直轄市、縣（市）主管機關得立即禁止與該污染有關之製造、加工、分裝、調配、輸入、輸出、運送、販賣、貯存、使用、試驗研究及教育示範等運作行為。
﹝1﹞非持有環境用藥許可證、環境用藥販賣業或病媒防治業許可執照者，不得為環境用藥廣告。
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者，不得逾越登記內容，登載或宣播虛偽誇張或不當之廣告。
﹝2﹞前項宣傳方式、應敘明之內容及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
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﹝1﹞主管機關得派員並提示有關執行職務上證明文件或顯示足資辨別之標誌，進入公私場所檢查環境用藥製造、加工、分裝、調配、販賣、貯存、使用、試驗研究及教育示範等運作情形。其認有違反本法規定、污染環境或危害生態或人體健康之虞者，得暫行封存，由負責人保管；必要時，得出具收據，抽取樣品，實施檢驗。
﹝1﹞環境用藥或有關物品經依前條規定封存者，依查核檢驗結果，為下列處理：
一、有違反本法規定者，除依本法規定處罰外，封存之環境用藥、物品經主管機關認定為廢棄物者，應依廢棄物清理有關法規之規定處理。
二、未違反本法規定者，即予啟封。
﹝1﹞環境檢驗測定機構應取得中央主管機關核給之許可證後，始得辦理本法規定之檢驗測定。
﹝2﹞前項環境檢驗測定機構應依其許可證之檢測類別執行業務；其應具備之條件、設施、許可證之申請、審查程序、核（換）發、撤銷、廢止、停業、復業、查核、評鑑程序、儀器設備、檢測人員、在職訓練、技術評鑑、盲樣測試、檢測方法、品質管制事項、品質系統基本規範、檢測報告簽署、資料提報及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
﹝1﹞環境用藥製造、輸入許可證經依第十條第二項規定廢止者，製造、加工或輸入環境用藥之業者，應依中央主管機關規定期限，將庫存品列冊、市售品收回列冊，分別報請直轄市、縣（市）主管機關備查、點驗。
﹝1﹞主管機關查獲偽造或禁用之環境用藥，應通知製造、加工、輸入或販賣者，自通知書到達翌日起七日內將庫存品列冊，十五日內將市售偽造或禁用之環境用藥收回列冊，分別報請直轄市、縣（市）主管機關備查、點驗。
﹝1﹞主管機關查獲劣質環境用藥，應通知製造、加工、輸入或販賣者，自通知書到達翌日起七日內將庫存品列冊，一個月內將市售之劣質環境用藥收回列冊，分別報請直轄市、縣（市）主管機關備查、點驗。
﹝1﹞環境用藥製造業、販賣業或病媒防治業者歇業、停業，或經撤銷、廢止許可證或許可執照後，其環境用藥應予適當處理；其處理之辦法，由中央主管機關定之。
﹝1﹞依本法查扣或沒入之環境用藥，需為適當處理時，其費用由原製造、加工、輸入或販賣者負擔。
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﹝1﹞製造、加工或輸入偽造、禁用環境用藥，因而致人於死者，處十年以下有期徒刑，得併科新臺幣三百萬元以下罰金；致重傷者，處五年以下有期徒刑，得併科新臺幣二百萬元以下罰金；致危害人體健康導致疾病者，處三年以下有期徒刑，得併科新臺幣一百萬元以下罰金。
﹝1﹞明知為偽造、禁用環境用藥，而販賣、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存或為之調配、分裝，因而致人於死者，處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣三百萬元以下罰金；致重傷者，處三年以下有期徒刑，得併科新臺幣二百萬元以下罰金；致危害人體健康導致疾病者，處一年以下有期徒刑，得併科新臺幣一百萬元以下罰金。
﹝1﹞法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業人員，因執行業務，犯第四十二條或前條之罪者，除依各該條規定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。
﹝1﹞製造、加工、輸入偽造或禁用環境用藥者，處負責人新臺幣三十萬元以上一百五十萬元以下罰鍰。
﹝2﹞明知為偽造、禁用環境用藥，而販賣、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存或為之調配、分裝者，處負責人新臺幣九萬元以上四十五萬元以下罰鍰。
﹝3﹞製造、加工或輸入第八條第一款或第二款之劣質環境用藥者，處負責人新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰。
﹝4﹞販賣、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存第六條第一項第一款、第七條或第八條第三款之環境用藥，經限期令其改善，屆期未改善者，處負責人新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。
﹝1﹞違反第十六條第二項或第二十三條第二項規定者，處新臺幣九萬元以上四十五萬元以下罰鍰。
﹝1﹞有下列情形之一者，處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰，並得限期令其改善；屆期未改善或情節重大者，撤銷、廢止其許可證或許可執照，必要時，並得勒令停工、停業或歇業：
一、違反第十四條、第十五條第一項、第十七條第一項、第十八條第一項、第十九條第一項、第二十條、第二十四條第一項、第二項、第三十一條第一項、第二項、第三十二條或第三十三條第一項規定。
二、違反依第二十六條所定辦法中有關環境用藥貯存或置放之數量、地點、使用藥劑種類、人員安全防護設備、污染防治措施之管理規定。
三、違反依第二十九條所定辦法中有關環境用藥微生物製劑運作申請、使用數量限制、紀錄及紀錄保存之管理規定。
四、違反依第三十條所定辦法有關環境用藥微生物製劑申請、試驗場所物理性及生物性防護緊急應變、紀錄及紀錄保存、紀錄提報之管理規定。
五、違反依第三十六條第二項所定辦法中有關儀器設備、檢測人員、在職訓練、技術評鑑、盲樣測試、檢測方法、品質管制事項、品質系統基本規範、檢測報告簽署、資料提報及執行業務之管理規定。
六、違反第三十七條、第三十八條或第三十九條規定，未依期限收回市售品列冊，並報請主管機關備查。
﹝1﹞有下列情形之一者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰，並得令其限期改善；屆期未改善或情節重大者，撤銷、廢止其許可證或許可執照，必要時，並得勒令停工、停業或歇業：
一、違反第九條第五項、第十二條、第二十一條第一項、第二項或第二十七條第一項規定。
二、拒絕、規避或妨礙依第三十四條規定之檢查、抽樣、檢驗或封存保管。
三、違反依第十三條所定設廠標準中有關工廠環境、製程設備、檢驗設備之管理規定。
四、違反依第十九條第二項所定辦法中有關專業技術人員設置、人數、聘僱、在職訓練、出缺報備或代理之管理規定。
五、違反依第二十二條所定辦法中有關施藥人員訓練、用藥、安全防護設備、施作計畫書告知客戶、施作紀錄提報、紀錄保存之管理規定。
六、違反依第三十三條第二項所定辦法中有關宣傳方式、應敘明之內容之管理規定。
七、違反依第四十條第一項所定辦法中有關藥劑處理之管理規定。
﹝1﹞未依第十一條規定取得許可執照而從事業務者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。
﹝1﹞專業技術人員違反依第十九條第二項所定辦法中有關再訓練、執行業務、離職報備之規定者，處新臺幣四千元以上二萬元以下罰鍰；必要時，得撤銷或廢止其合格證書。
﹝1﹞主管機關查獲偽造或禁用之環境用藥，應分別為下列之處分：
一、查獲之環境用藥，由當地主管機關查扣、沒入或令製造、加工或輸入業者為適當之處理。
二、製造、加工或輸入偽造、禁用環境用藥，或頂替使用許可證、許可執照者，應由原發照機關撤銷、廢止該許可證或許可執照，並公告廠商名稱、地址、負責人姓名、偽造或禁用環境用藥品名及所犯情節。
三、販賣、意圖販賣而陳列或使用偽造、禁用環境用藥者，由原發照機關撤銷、廢止其許可執照，並公告廠商名稱、地址、負責人姓名、偽造或禁用環境用藥品名及所犯情節。
﹝1﹞主管機關派員依第三十九條規定點驗劣質環境用藥，必要時得予以查扣。
﹝2﹞前項劣質環境用藥係本國製造、加工，經檢驗後仍可改製使用者，原製造廠商得於點驗之日起二個月內，向中央主管機關提出改製計畫，經核准後，由當地直轄市、縣（市）主管機關監督限期改製；其不能改製、屆期未提出改製計畫或屆期未改製者，得沒入或令其為適當之處理；係核准輸入者，責令原輸入廠商於點驗之日起二個月內退運出口；屆期未遵行者，得沒入或令其為適當之處理。
﹝3﹞製造、加工、輸入第八條第一款、第二款所定劣質環境用藥，或使用超過有效期限之環境用藥原體者，由當地主管機關公告廠商名稱、地址、負責人姓名、環境用藥品名及所犯情節；其情節重大或再次違反者，得撤銷、廢止其各該許可證、許可執照或停止其營業。
﹝1﹞依本法所處之停工、停業、撤銷或廢止許可證或許可執照之執行，由主管機關為之；勒令歇業，由主管機關處分後，轉請目的事業主管機關執行之。
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﹝1﹞經撤銷、廢止環境用藥許可證或許可執照者，一年內不得再提出申請該項許可證或許可執照；其原許可證之品名，二年內亦不得再申請使用。
﹝1﹞各級主管機關依本法應收取之規費標準，由中央主管機關定之。
【相關法規】 檢驗測定許可申請收費標準＊環境用藥各項許可申請及檢驗收費標準＊環境保護專責及技術人員合格證書規費收費標準
﹝1﹞環境用藥標準檢驗方法，有國家標準者，依國家標準；未訂國家標準者，由中央主管機關公告之。
﹝1﹞依本法通知限期改善者，其改善期間，不得超過三十日。但因天災或其他不可抗力事由，致未能於改善期限內完成改善者，應於其原因消滅後十五日內，以書面敘明理由，檢具相關資料，向主管機關申請核定改善期限。
﹝1﹞本法施行細則，由中央主管機關定之。
﹝1﹞本法自公布日施行。
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第一章 總則 §1
第二章 登記 §7
第三章 管理 §11
第四章 查驗及取締 §32
第五章 罰則 §39
第六章 附則 §51
﹝1﹞為防止環境用藥之危害，維護人體健康，保護環境，特制定本法；本法未規定者，適用其他法令之規定。
﹝1﹞本法所稱主管機關：在中央為行政院環境保護署；在直轄市為直轄市政府；在縣（市）為縣（市）政府。
﹝1﹞本法專用名詞定義如下：
一、環境用藥：指下列環境衛生、污染防治用藥品或微生物製劑，依其使用濃度及使用方式分為環境用藥原體、一般環境用藥、特殊環境用藥：
（一）環境衛生用殺蟲劑、殺劑、殺鼠劑、殺菌劑及其他防制有害環境衛生生物之藥品。
（二）防治空氣污染、水污染、土壤污染或處理廢棄物之化學合成藥品。
（三）利用天然或人工改造之微生物個體或其新陳代謝產物所製成，用以防治空氣污染、水污染、土壤污染、處理廢棄物或防制環境衛生病媒之微生物製劑。
（四）其他經中央主管機關公告指定者。
二、環境用藥原體：指用以製造、加工一般環境用藥及特殊環境用藥所需之有效成分原料。
三、一般環境用藥：指以環境用藥原體經製造、加工，所含有效成分符合中央主管機關所規定限量，使用簡便之藥品。
四、特殊環境用藥：指以環境用藥原體經製造、加工，須在安全防護指施下使用或其他經中央主管機關認定之藥品。
五、環境用藥製造業：指經營環境用藥之製造、加工、分裝與自製產品之輸出、批發、零售及自用環境用藥原體輸入之業者。
六、環境用藥販賣業：指經營環境用藥之輸入、輸出、批發及零售業者。但不包括一般環境用藥零售業。
七、病媒防治業：指從事蟲、鼠、病媒、害蟲防治及殺菌消毒之業者。
﹝2﹞前項第五款環境用藥製造業經營自製產品之輸出、批發或零售業務者，除本法另有規定外，準用環境用藥販賣業之有關規定。
﹝1﹞本法所稱偽造環境用藥，指環境用藥有下列情形之一者：
一、未經中央主管機關核准擅自製造、加工、輸入者。
二、摻雜或抽換國內外產品者。
三、塗改或變更有效期間標示者。
四、所含有效成分與核准不符者。
﹝1﹞本法所稱禁用環境用藥，指環境用藥含有經中央主管機關公告禁止製造、加工、輸入、輸出、販賣或使用之成分者。
﹝1﹞本法所稱劣質環境用藥，指環境用藥有下列情形之一者：
一、未經中央主管機關核准擅自添加或變更著色劑、防腐劑、香料、溶劑或賦形劑者。
二、有效成分含量與容許誤差標準不符者。
三、超過有效期限者。
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﹝1﹞製造、加工或輸入環境用藥，應將其名稱、成分、性能、製法之要旨、分析方法及有關資料或證件，連同標示及樣品，向中央主管機關申請查驗登記，經核發許可證後，始得製造、加工或輸入。
﹝2﹞旅客或交通工具服務人員攜帶少量自用環境用藥進口者，不受前項限制；其種類及限量，由中央主管機關會同財政部訂定。
﹝3﹞前項環境用藥，限供自用，不得販售。
﹝1﹞環境用藥製造、輸入許可證，其有效期間為五年；於期滿前六個月內，得向中央主管機關申請展延之，每次展延不得超過五年。
﹝2﹞前項許可證，在有效期間內，基於國民健康之維護或環境生態之保護，中央主管機關得撤銷之。
﹝1﹞環境用藥販賣業及病媒防治業，應向當地主管機關申請，經審查核准登記，領得許可執照後，始得營業。但環境用藥製造業者於公司或工廠所在場所兼營自製產品之輸出、批發、零售及自用原體輸入者，免申領環境用藥販賣業許可執照。
﹝1﹞環境用藥製造、輸入許可證、環境用藥販賣業或病媒防治業許可執照，非經原發證照主管機關核准，不得變更原登記事項。
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﹝1﹞環境用藥製造業者應設環境用藥工廠，除依有關法令規定辦理工廠登記外，其設備及安全衛生條件，應符合環境用藥設廠標準。
﹝2﹞前項設廠標準，由中央主管棧關會同相關目的事業主管機關定之。
﹝3﹞本法施行前已設立環境用藥工廠，應於前項設廠標準發布日起三年內完成改善。
﹝1﹞環境用藥製造業者，不得以未經查驗登記之環境用藥原體製造、加工環境用藥。
﹝1﹞環境用藥原體經中央主管機關核准者，得轉讓之。
﹝2﹞前項環境用藥原體轉讓時，受讓人資格限制及核准原則，由中央主管機關定之。
﹝1﹞環境用藥製造業者得依國外買方訂購要求，經中央主管機關核准後，製造、加工專供輸出之環境用藥，不受第七條規定之限制。
﹝2﹞前項之環境用藥，不得在國內販賣或移作他用。
﹝1﹞環境用藥製造業者，非經中央主管機關核准，不得委託或接受委託製造環境用藥。
﹝1﹞環境用藥之調配或分裝，應經中央主管機關核准後，始得為之。
﹝2﹞前項環境用藥之分裝，以具有同一劑型設備之環境用藥工廠，始得為之。
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業及病媒防治業者，應設置專業技術人員。
﹝2﹞前項專業技術人員之訓練、資格證照取得與撤銷、設置及執行業務管理辦法，由中央主管機關定之。
﹝1﹞環境用藥販賣業及一般環境用藥零售業者，不得貯存、販賣未加標示之環境用藥或將環境用藥原包裝拆封販賣。
﹝1﹞特殊環境用藥之銷售對象，以衛生、環境保護主管機關或其所屬機關及持有許可執照之環境用藥販賣業、病媒防治業或其他經當地主管機關核准者為限。
﹝1﹞病媒防治業管理辦法，由中央主管機關定之。
﹝1﹞專供試驗研究、教育示範、專案防治或申請登記用之環境用藥，經中央主管機關核准者，不受第七條及第十三條規定之限制。
﹝2﹞前項之環境用藥，不得販賣或移作他用。
﹝3﹞第一項經核准試驗研究或教育示範之環境用藥，基於國民健康之維護或環境生態之保護，中央主管機關得撤銷其核准。
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業及病媒防治業者，應按月記錄環境用藥之製造、加工、輸出、輸入、販賣及使用數量。
﹝2﹞前項紀錄資料應保存三年；必要時，主管機關得令業者提報之。
﹝1﹞環境用藥有效成分含量容許誤差標準，由中央主管機關定之。
﹝2﹞前項容許誤差標準如有變更，應於施行之日起六個月前公告。
﹝1﹞環境用藥貯存、置放及使用之管理，應符合中央主管機關之規定。
﹝1﹞環境用藥之標示，其使用或變更，應先經中央主管機關核准。
﹝2﹞前項標示、應於包裝、容器上之明顯處以中文為之，並包括廠商名稱、地址、許可證字號、品名、成分、製造日期、批號、有效期限、警語、使用方式與急救之解毒方法。
﹝1﹞廢棄環境用藥及環境用藥容器之清除處理，依廢棄物清理法及有關法令規定辦理。
﹝1﹞環境用藥微生物製劑於各生態、水源等保育或保護區之運作及管理，應由中央主管機關會商有關機關核定並公告之。
﹝1﹞以遺傳工程或其他技術改造微生物個體或其新陳代謝產物從事環境用藥微生物製劑開發試驗研究之管理辦法，由中央主管機關定之。
﹝1﹞環境用藥微生物製劑如致污染環境、危害生態或人體健康時，其負責人或實際運作人，應立即採取緊急防治措施，並至遲於二小時內，報知當地主管機關。主管機關得立即禁止與該污染有關之運作。
﹝1﹞非持有環境用藥許可證、環境用藥販賣業或病媒防治業許可執照者，不得為環境用藥廣告。
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者，不得超越登記內容，登載或宣播虛偽誇張或不當之廣告。
﹝2﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者，登載或宣播廣告時，應於事前將所有文字、畫面或言詞，申請中央主管機關核准，並向傳播機構繳驗核准之證明文件。
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﹝1﹞主管機關得派員攜帶證明文件進入公、私場所檢查環境用藥製造、加工、分裝、調配、販賣、貯存、使用、試驗研究及教育示範等運作情形。其認有違反本法規定、污染環境或危害生態或人體健康之虞者，得暫行封存，由負責人保管；必要時，得出具收據，抽取樣品，實施檢驗。
﹝1﹞檢驗測定機構應取得中央主管機關核給之許可證後，始得辦理本法規定之檢驗測定。
﹝2﹞前項檢驗測定機構應具備之條件、設施、許可證之申請、審查程序、核（換）發、撤銷、廢止、停業、復業、查核、評鑑程序及其他應遵行事項之管理辦法，由中央主管機關定之。
﹝1﹞環境用藥或有關物品經依前條規定封存者，依查核檢驗結果，為下列處分：
一、有違反本法規定之情事，除依本法規定處罰外，封存之環境用藥、物品經主管機關認定為廢棄物者，應依廢棄物清理法有關之規定處理。
二、未違反本法之規定者，即予啟封。
﹝1﹞環境用藥製造、輸入許可證經依第八條第二項規定撤銷者，製造、加工或輸入環境用藥之業者，應於撤銷處分書到達翌日起七日內將庫存品列冊，二個月內將市售品收回列冊，分別報請當地主管機關核備。當地主管機關應派員點驗、查扣，並為適當之處理。
﹝1﹞查獲偽造或禁用之環境用藥，應通知製造、加工或輸入業者，自通知書到達翌日起七日內將庫存品列冊，十五日內將市售偽造或禁用之環境用藥收回列冊，分別報請當地主管機關核備。並由主管機關分別為下列之處分：
一、當地主管機關派員點驗、查扣，並得沒入或為適當之處理。
二、製造、加工或輸入偽造、禁用環境用藥，或頂替使用許可證、許可執照者，應由原發證照機關撤銷其全部製造、輸入許可證或許可執照或工廠登記證，並公告其廠商、地址、負責人姓名、偽造或禁用環境用藥品名及所犯情節。
三、販賣、意圖販賣而陳列或使用偽造、禁用環境用藥者，由原發照機關撤銷其許可執照，並公告其廠商、地址、負責人姓名、偽造或禁用環境用藥品名及所犯情節。
﹝1﹞查獲劣質環境用藥，應通知製造、加工或輸入業者，自通知書到達翌日起七日內將庫存品列冊，一個月內將市售之劣質環境用藥收回列冊，分別報請當地主管機關核備。當地主管機關應派員點驗，並予查扣。
﹝2﹞前項查獲之劣質環境用藥，如係本國製造、加工，經檢驗後仍可改製使用者，原製造廠商得於二個月內向中央主管機關提出改製計畫，經核准後，由當地主管機關派員監督限期改製；其不能改製、逾期未提出改製計畫或逾期未改製者，當地主管機關得沒入，並為適當之處理。如係核准輸入者，由當地主管機關責令原輸入廠商於二個月內退運出口；逾期未遵行者，得沒入並為適當之處理。
﹝3﹞製造、加工、輸入、販賣、意圖販賣而陳列或使用劣質環境用藥者，由當地主管機關公告其廠商、地址、負責人姓名、環境用藥品名及所犯情節；其情節重大或再次違反者，得撤銷其各該許可證、許可執照或停止其營業。
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者歇業、停業，或經撤銷許可證或許可執照後，其環境用藥之處理，由中央主管機關定之。
﹝1﹞依本法查扣或沒入之環境用藥，需為適當處理時，其費用由原製造、加工、輸入或販賣者負擔。
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﹝1﹞製造、加工或輸入偽造、禁用環境用藥者，處三年以下有期徒刑，得併科新臺幣十五萬元以下罰金。
﹝2﹞犯前項之罪，因而致人於死者，處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣三十萬元以下罰金；致重傷或傷害者，處五年以下有期徒刑，得併科新臺幣二十萬元以下罰金。
﹝3﹞犯前二項之罪，未依第三十五條規定於期限內收回市售品列冊，並報請主管機關核備者，得加重其刑至二分之一。
﹝4﹞第一項之未遂犯罰之。
﹝1﹞明知為偽造、禁用環境用藥，而販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存或為之調配、分裝者，處三年以下有期徒刑，得併科新臺幣十五萬元以下罰金。
﹝2﹞犯前項之罪，因而致人於死者，處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣三十萬元以下罰金；致重傷者，處五年以下有期徒刑，得併科新臺幣二十萬元以下罰金。
﹝3﹞第一項之未遂犯罰之。
﹝1﹞法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業人員，因執行業務，犯第三十九條或第四十條之罪者，除依各該規定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。
﹝1﹞依本法查獲之偽造、禁用環境用藥及供製造、加工偽造、禁用環境用藥之器材，不問屬於犯人與否，沒收之。
﹝1﹞製造、加工或輸入劣質環境用藥者，處新臺幣九萬元以上四十五萬元以下罰鍰。
﹝2﹞販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存第六條第一款、第二款之劣質環境用藥者，處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰。販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存第六條第三款之劣質環境用藥者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。
﹝1﹞未依第八條第一項之規定申請展延而繼續使用原許可證或未依第九條規定取得許可執照而擅自營業者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。違反第十四條第二項或第二十一條第二項規定者，處新臺幣九萬元以上四十五萬元以下罰鍰。
﹝1﹞有下列情形之一者，處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰，並得限期令其改善；逾期不改善或情節重大者，撤銷、廢止其許可證或許可執照，必要時，並得勒令停工、停業或歇業：
一、違反第十二條、第十三條、第十五條、第十六條、第十七條第一項、第十八條、第十九條、第二十二條、第二十四條、第二十五條或第二十九條至第三十一條規定之一者。
二、違反依第二十七條所為之公告、依第十七條第二項、第二十八條或依第三十二條之一所定之辦法者。
三、違反第三十四條、第三十五條或第三十六條第一項規定，未依期限收回市售品列冊，並報請主管機關核備者。
﹝1﹞有下列情形之一者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰，並得限期令其改善；逾期不改善或情節重大者，撤銷其許可證或許可執照，必要時，並得勒令停工、停業或歇業：
一、違反第七條第三項或第十條規定者。
二、拒絕、規避或妨害依第三十二條規定之檢查、抽樣、檢驗或封存保管者。
三、違反依第十一條第二項、第二十條或第三十七條發布之命令者。
四、違反第十一條第三項規定者。
﹝1﹞經撤銷環境用藥許可證或許可執照者，一年內不得再提出申請該項許可證或許可執照，其原許可證之品名二年內亦不得再申請使用。
﹝1﹞本法所定之處罰，除本法另有規定外，在中央由行政院環境保護署為之；在直轄市由直轄市政府為之；在縣（市）由縣（市）政府為之。
﹝1﹞依本法所處之停工、停業之執行，由主管機關為之；撤銷製造、加工或輸入許可證或許可執照或工廠登記證者，由原發證照機關為之；勒令歇業，由主管機關轉請目的事業主管機關為之。
﹝1﹞依本法所處之罰鍰，經通知限期繳納，逾期仍未繳納者，移送法院強制執行。
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﹝1﹞本法施行前依環境衛生用藥管理辦法取得許可證或許可執照者，應自中央主管機關公告之日起六個月內，辦理換領證照手續。
﹝2﹞本法施行前已從事病媒防治、製造、輸入或販賣環境用藥微生物製劑之業者，應自中央主管機關公告之日起六個月內，補辦申領許可證或許可執照。
﹝3﹞未於第一項所定期間內辦理換領證照手續者，其已取得之許可證或許可執照失其效力。
﹝1﹞經中央主管機關核定或公告不列管之環境用藥者，不適用本法之規定。
﹝1﹞主管機關依本法規定之審查、檢驗及核發證照，得分別收取審查費、檢驗費及證照費。
﹝2﹞前項收費費額，由中央主管機關會商有關機關定之。
﹝1﹞環境用藥標準檢驗方法，有國家標準者，依國家標準；未訂國家標準者，由中央主管機關公告之。
﹝1﹞本法施行細則，由中央主管機關定之。
﹝1﹞本法自公布日施行。
。♬簡讀版
環境用藥管理法
【修正日期】民國105年11月18日【公布日期】民國105年12月7日
【法規沿革】
【章節索引】
第一章 總則 §1第二章 登記 §9
第三章 管理 §13
第四章 查驗及取締 §34
第五章 罰則 §42
第六章 附則 §55
【法規內容】
第一章 總 則
第1條（立法目的）
﹝1﹞為防止環境用藥之危害，維護人體健康，保護環境，特制定本法。
第2條（主管機關）
﹝1﹞本法所稱主管機關：在中央為行政院環境保護署；在直轄市為直轄市政府；在縣（市）為縣（市）政府。
第3條（中央主管機關主管事項）
﹝1﹞中央主管機關之主管事項如下：
一、全國性環境用藥管理政策、方案與計畫之策劃、訂定及督導執行事項。
二、全國性環境用藥管理法規之執行、訂定、研議及釋示事項。
三、環境用藥管理之研究發展及宣導事項。
四、全國性環境用藥管理人員之訓練及管理事項。
五、全國性環境用藥管理業務之督導事項。
六、全國性環境用藥管理之協調或執行事項。
七、環境用藥管理之國際合作及科技交流事項。
八、其他有關全國性環境用藥管理事項。
第4條（地方主管機關主管事項）
﹝1﹞直轄市、縣（市）主管機關之主管事項如下：
一、轄內環境用藥管理之實施方案與計畫之規劃及執行事項。
二、環境用藥管理法規之執行與轄內環境用藥管理自治法規之訂定、釋示及執行事項。
三、轄內環境用藥管理之研究發展及宣導事項。
四、轄內環境用藥管理之資料統計及彙報事項。
五、其他有關轄內環境用藥管理事項。
第5條（名詞定義）
﹝1﹞本法用詞，定義如下：
一、環境用藥：指下列環境衛生、污染防治用藥品或微生物製劑，依其使用濃度及使用方式分為環境用藥原體、一般環境用藥、特殊環境用藥：
（一）環境衛生用殺蟲劑、殺劑、殺鼠劑、殺菌劑及其他防制有害環境衛生生物之藥品。
（二）防治空氣污染、水污染、土壤污染或處理廢棄物之化學合成藥品，經中央主管機關公告者。
（三）利用天然或人工改造之微生物個體或其新陳代謝產物所製成，用以防治空氣污染、水污染、土壤污染、處理廢棄物或防制環境衛生病媒之微生物製劑，經中央主管機關公告者。
二、環境用藥原體：指用以製造、加工一般環境用藥、特殊環境用藥所需之有效成分原料。
三、一般環境用藥：指以環境用藥原體經製造、加工，所含有效成分符合中央主管機關所規定限量，使用簡便之藥品。
四、特殊環境用藥：指以環境用藥原體經製造、加工，須在安全防護措施下使用或其他經中央主管機關認定之藥品。
五、環境用藥製造業：指經營環境用藥之製造、加工、分裝與自製產品之輸出、批發、零售及自用環境用藥原體輸入之業者。
六、環境用藥販賣業：指經營環境用藥之輸入、輸出、批發及零售業者。但不包括一般環境用藥批發、零售業。
七、病媒防治業：指從事環境衛生之蟲、蟎、鼠等病媒、害蟲防治及殺菌消毒之業者。
﹝2﹞前項第五款所定環境用藥製造業經營自製產品之輸出、批發或零售業務者，除本法另有規定外，準用環境用藥販賣業之有關規定。
第6條（偽造環境用藥）【相關罰則】第1項第1款~§46
﹝1﹞本法所稱偽造環境用藥，指環境用藥有下列情形之一者：
一、未經中央主管機關核准而製造、加工、輸入。
二、摻雜或抽換國內外產品。
三、塗改或變更有效期間標示。
四、所含有效成分種類與核准不符。
﹝2﹞前項第三款所稱有效期間標示，指環境用藥標示上登載之製造日期、批號及有效期限。
第7條（禁用環境用藥）【相關罰則】§46
﹝1﹞本法所稱禁用環境用藥，指環境用藥含有經中央主管機關公告禁止製造、加工、輸入、輸出、販賣或使用之成分者。
第8條（劣質環境用藥）【相關罰則】第1款或第2款、第3款~§46；第1款、第2款~§53
﹝1﹞本法所稱劣質環境用藥，指環境用藥有下列情形之一者：
一、未經中央主管機關核准而添加或變更著色劑、防腐劑、香料、溶劑或賦形劑。
二、有效成分含量與容許誤差範圍不符。
三、超過有效期限。
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第二章 登 記
第9條（環境用藥許可證及進口自用限制）【相關罰則】第5項~§49
﹝1﹞製造、加工或輸入環境用藥，應將其名稱、成分、性能、製法之要旨、分析方法、毒理報告、藥效（效力）報告及有關資料或證件，連同標示及樣品，向中央主管機關申請查驗登記，經核發許可證後，始得製造、加工或輸入。
﹝2﹞前項取得許可證之環境用藥屬一般環境用藥者，主管機關應於網際網路上公告其製造或輸入廠商、產品名稱、許可證字號、成分、性能及產品標示等資料，方便一般民眾查詢。
﹝3﹞輸入未經中央主管機關許可或核准之環境用藥，海關應責令納稅義務人限期辦理退運。
﹝4﹞旅客或交通工具服務人員攜帶少量自用環境用藥進口者，不受第一項規定之限制；其種類及限量，依關稅法相關規定辦理。
﹝5﹞前項環境用藥，限供自用，不得販售。
第10條（許可證有效期間、展延及廢止）
﹝1﹞前條第一項所定環境用藥許可證，其有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、加工或輸入者，應於期滿前三個月至六個月之期間內，向中央主管機關申請展延。每次展延，不得超過五年；其申請條件、准駁、撤銷、廢止、展延、變更、核（換、補）發及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
﹝2﹞為維護國民健康或保護環境生態所必要，中央主管機關得廢止前項許可證。
﹝3﹞依前項規定廢止之環境用藥許可證，於廢止原因消失時，原申請者得提出科學技術或實地調查結果之證實，向中央主管機關重行申請。
第11條（申請登記營業）【相關罰則】§50
﹝1﹞環境用藥販賣業及病媒防治業，應向當地主管機關申請，經審查核准登記，領得許可執照後，始得營業。但環境用藥製造業者於環境用藥製造許可證登記之廠商或製造廠址兼營自製產品之輸出、批發、零售及自用原體輸入者，免申領環境用藥販賣業許可執照；其登載事項、申請條件、程序、准駁、撤銷、廢止、變更、停業、復業、歇業及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
﹝2﹞前項領有許可執照之環境用藥販賣業與病媒防治業者，主管機關應於網際網路上公告公司名稱與負責人、許可證字號等資訊，方便一般民眾查詢。
第12條（持有證照者依核准事項辦理）【相關罰則】§49
﹝1﹞持有環境用藥製造、輸入許可證、環境用藥販賣業或病媒防治業許可執照者，應依核准事項辦理。
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第三章 管 理
第13條（工廠登記及設廠標準）【相關罰則】§49
﹝1﹞環境用藥製造業者，應依有關法規規定辦理工廠登記，其設備及安全衛生條件，應符合環境用藥工廠設廠標準；其標準，由中央主管機關會同相關目的事業主管機關定之。
第14條（未經登記之環境用藥原體製造加工之禁止）【相關罰則】§48
﹝1﹞環境用藥製造業者，不得以未經查驗登記之環境用藥原體製造、加工環境用藥。
第15條（環境用藥原體轉讓需經核准）【相關罰則】第1項～§48
﹝1﹞環境用藥原體經中央主管機關核准者，得轉讓之。
﹝2﹞前項轉讓之申請條件、審查及核准之準則，由中央主管機關定之。
第16條（不受核准規定限制之輸出環境用藥）【相關罰則】第2項～§47
﹝1﹞環境用藥製造業者，得依國外買方訂購要求，經中央主管機關核准後，製造、加工專供輸出之環境用藥，不受第九條第一項規定之限制；其申請條件、審查、核准及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
﹝2﹞前項經中央主管機關核准之環境用藥，不得在國內販賣或移作他用。
第17條（委託製造環境用藥需經核准）【相關罰則】第1項～§48
﹝1﹞環境用藥製造業者，非經中央主管機關核准，不得委託或接受委託製造環境用藥。
﹝2﹞前項委託或接受委託之申請條件、審查、核准及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
第18條（調配或分裝環境用藥應經核准）【相關罰則】第1項～§48
﹝1﹞環境用藥之調配或分裝，應經中央主管機關核准後，始得為之。
﹝2﹞前項申請條件、審查、核准及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
﹝3﹞第一項所稱調配，指以販賣為目的，將不同成分或環境用藥產品調合配藥；所稱分裝，指以販賣為目的，將已核發許可證之環境用藥改變包裝內容量。
﹝4﹞第一項環境用藥之分裝以具有同一劑型設備之環境用藥工廠，始得為之。
第19條（專業技術人員之設置）【相關罰則】第1項～§48；第2項~§49、§51
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業及病媒防治業者，應置專業技術人員。
﹝2﹞前項專業技術人員之所置人數、聘僱、訓練、資格、執行業務、證照取得與撤銷、廢止、在職訓練、再訓練、出缺報備或代理及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
第20條（拆封販賣之禁止）【相關罰則】§48
﹝1﹞環境用藥販賣業及一般環境用藥批發、零售業者，不得貯存、販賣未加標示之環境用藥或將環境用藥原包裝拆封販賣。
第21條（特殊環境用藥之銷售對象）【相關罰則】第1項、第2項~§49
﹝1﹞特殊環境用藥之銷售對象，以衛生、環境保護主管機關或其所屬機關及持有許可執照之環境用藥販賣業、病媒防治業或其他經當地直轄市、縣（市）主管機關核准者為限。
﹝2﹞特殊環境用藥之使用者，以衛生、環境保護主管機關或其所屬機關及持有許可執照之病媒防治業或其他經當地直轄市、縣（市）主管機關核准者為限。
第22條（病媒防治業管理辦法之訂定）【相關罰則】§49
﹝1﹞病媒防治業執行業務，應符合中央主管機關之規定；其環境用藥安全使用、操作與防護、施藥人員訓練、用藥、施作紀錄提報與保存、施作計畫及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
第23條（不受核准規定限制之試驗研究或教育示範等之環境用藥）【相關罰則】第2項～§47
﹝1﹞專供試驗研究、教育示範、專案防治或申請登記用之環境用藥，經中央主管機關核准者，不受第九條第一項及第十五條規定之限制；其申請條件、審查、核准及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
﹝2﹞前項經中央主管機關核准之環境用藥，不得販賣或移作他用。
﹝3﹞第一項經核准試驗研究或教育示範之環境用藥，基於國民健康之維護或環境生態之保護，中央主管機關得廢止其核准。
第24條（記錄內容及保存）【相關罰則】第1項、第2項～§48
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業及病媒防治業者，應按月記錄環境用藥之製造、加工、輸出、輸入、販賣及使用數量。
﹝2﹞前項紀錄資料應保存三年；必要時，主管機關得令業者提報之。
第25條（容許誤差範圍之公告）
﹝1﹞環境用藥有效成分含量容許誤差範圍，由中央主管機關公告之。
﹝2﹞前項容許誤差範圍如有變更，應於施行之日起六個月前公告。
第26條（環境用藥辦法之訂定）【相關罰則】§48
﹝1﹞環境用藥之貯存、置放、數量、地點、使用藥劑種類、人員安全防護設備、污染防治措施及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
第27條（環境用藥標示之使用及變更）【相關罰則】第1項~§49
﹝1﹞環境用藥之標示，其使用或變更，應先經中央主管機關核准。
﹝2﹞前項標示之內容、方式及其他應遵行事項之準則，由中央主管機關定之。
第28條（廢棄物清除處理）
﹝1﹞廢棄環境用藥及環境用藥容器之清除處理，依廢棄物清理有關法規規定辦理。
第29條（微生物製劑運作管理辦法之訂定）【相關罰則】§48
﹝1﹞環境用藥微生物製劑得使用於各生態、水源等保育或保護區；其運作申請、紀錄及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
第30條（微生物製劑開發試驗研究管理辦法之訂定）【相關罰則】§48
﹝1﹞以遺傳工程或其他技術改造微生物個體或其新陳代謝產物，從事環境用藥微生物製劑開發試驗研究，應向中央主管機關提出申請；其申請條件、程序、緊急應變、紀錄及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
第31條（微生物製劑污染之防治措施）【相關罰則】第1項、第2項～§48
﹝1﹞環境用藥微生物製劑如致污染環境、危害生態或人體健康時，其負責人或實際運作人，應立即採取緊急防治措施，並至遲於二小時內，報知當地直轄市、縣（市）主管機關。
﹝2﹞前項情形，直轄市、縣（市）主管機關得立即禁止與該污染有關之製造、加工、分裝、調配、輸入、輸出、運送、販賣、貯存、使用、試驗研究及教育示範等運作行為。
第32條（環境用藥廣告之禁止）【相關罰則】§48
﹝1﹞非持有環境用藥許可證、環境用藥販賣業或病媒防治業許可執照者，不得為環境用藥廣告。
第33條（廣告真實義務）【相關罰則】第1項～§48；第2項~§49
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者，不得逾越登記內容，登載或宣播虛偽誇張或不當之廣告。
﹝2﹞前項宣傳方式、應敘明之內容及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
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第四章 查驗及取締
第34條（派員檢查及抽樣檢驗）【相關罰則】§49
﹝1﹞主管機關得派員並提示有關執行職務上證明文件或顯示足資辨別之標誌，進入公私場所檢查環境用藥製造、加工、分裝、調配、販賣、貯存、使用、試驗研究及教育示範等運作情形。其認有違反本法規定、污染環境或危害生態或人體健康之虞者，得暫行封存，由負責人保管；必要時，得出具收據，抽取樣品，實施檢驗。
第35條（查驗結果之處分）
﹝1﹞環境用藥或有關物品經依前條規定封存者，依查核檢驗結果，為下列處理：
一、有違反本法規定者，除依本法規定處罰外，封存之環境用藥、物品經主管機關認定為廢棄物者，應依廢棄物清理有關法規之規定處理。
二、未違反本法規定者，即予啟封。
第36條（環境檢驗測定）【相關罰則】第2項～§48
﹝1﹞環境檢驗測定機構應取得中央主管機關核給之許可證後，始得辦理本法規定之檢驗測定。
﹝2﹞前項環境檢驗測定機構應依其許可證之檢測類別執行業務；其應具備之條件、設施、許可證之申請、審查程序、核（換）發、撤銷、廢止、停業、復業、查核、評鑑程序、儀器設備、檢測人員、在職訓練、技術評鑑、盲樣測試、檢測方法、品質管制事項、品質系統基本規範、檢測報告簽署、資料提報及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
第37條（製造、輸入許可證廢止之處理）【相關罰則】§48
﹝1﹞環境用藥製造、輸入許可證經依第十條第二項規定廢止者，製造、加工或輸入環境用藥之業者，應依中央主管機關規定期限，將庫存品列冊、市售品收回列冊，分別報請直轄市、縣（市）主管機關備查、點驗。
第38條（查獲偽造或禁用之環境用藥之處理）【相關罰則】§48
﹝1﹞主管機關查獲偽造或禁用之環境用藥，應通知製造、加工、輸入或販賣者，自通知書到達翌日起七日內將庫存品列冊，十五日內將市售偽造或禁用之環境用藥收回列冊，分別報請直轄市、縣（市）主管機關備查、點驗。
第39條（查獲劣質環境用藥之處理）【相關罰則】§48、§53
﹝1﹞主管機關查獲劣質環境用藥，應通知製造、加工、輸入或販賣者，自通知書到達翌日起七日內將庫存品列冊，一個月內將市售之劣質環境用藥收回列冊，分別報請直轄市、縣（市）主管機關備查、點驗。
第40條（歇業、停業或撤銷廢止證照之環境用藥之處理辦法訂定）【相關罰則】第1項~§49
﹝1﹞環境用藥製造業、販賣業或病媒防治業者歇業、停業，或經撤銷、廢止許可證或許可執照後，其環境用藥應予適當處理；其處理之辦法，由中央主管機關定之。
第41條（被查扣或沒入之環境用藥其處理費用之負擔者）
﹝1﹞依本法查扣或沒入之環境用藥，需為適當處理時，其費用由原製造、加工、輸入或販賣者負擔。
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第五章 罰 則
第42條（罰則）
﹝1﹞製造、加工或輸入偽造、禁用環境用藥，因而致人於死者，處十年以下有期徒刑，得併科新臺幣三百萬元以下罰金；致重傷者，處五年以下有期徒刑，得併科新臺幣二百萬元以下罰金；致危害人體健康導致疾病者，處三年以下有期徒刑，得併科新臺幣一百萬元以下罰金。
第43條（罰則）
﹝1﹞明知為偽造、禁用環境用藥，而販賣、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存或為之調配、分裝，因而致人於死者，處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣三百萬元以下罰金；致重傷者，處三年以下有期徒刑，得併科新臺幣二百萬元以下罰金；致危害人體健康導致疾病者，處一年以下有期徒刑，得併科新臺幣一百萬元以下罰金。
第44條（罰則）
﹝1﹞法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業人員，因執行業務，犯第四十二條或前條之罪者，除依各該條規定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。
第45條（罰則）（刪除）
--105年12月7日修正前條文--
第46條（罰則）【相關罰則】第2項~§47
﹝1﹞製造、加工、輸入偽造或禁用環境用藥者，處負責人新臺幣三十萬元以上一百五十萬元以下罰鍰。
﹝2﹞明知為偽造、禁用環境用藥，而販賣、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存或為之調配、分裝者，處負責人新臺幣九萬元以上四十五萬元以下罰鍰。
﹝3﹞製造、加工或輸入第八條第一款或第二款之劣質環境用藥者，處負責人新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰。
﹝4﹞販賣、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存第六條第一項第一款、第七條或第八條第三款之環境用藥，經限期令其改善，屆期未改善者，處負責人新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。
第47條（罰則）
﹝1﹞違反第十六條第二項或第二十三條第二項規定者，處新臺幣九萬元以上四十五萬元以下罰鍰。
第48條（罰則）
﹝1﹞有下列情形之一者，處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰，並得限期令其改善；屆期未改善或情節重大者，撤銷、廢止其許可證或許可執照，必要時，並得勒令停工、停業或歇業：
一、違反第十四條、第十五條第一項、第十七條第一項、第十八條第一項、第十九條第一項、第二十條、第二十四條第一項、第二項、第三十一條第一項、第二項、第三十二條或第三十三條第一項規定。
二、違反依第二十六條所定辦法中有關環境用藥貯存或置放之數量、地點、使用藥劑種類、人員安全防護設備、污染防治措施之管理規定。
三、違反依第二十九條所定辦法中有關環境用藥微生物製劑運作申請、使用數量限制、紀錄及紀錄保存之管理規定。
四、違反依第三十條所定辦法有關環境用藥微生物製劑申請、試驗場所物理性及生物性防護緊急應變、紀錄及紀錄保存、紀錄提報之管理規定。
五、違反依第三十六條第二項所定辦法中有關儀器設備、檢測人員、在職訓練、技術評鑑、盲樣測試、檢測方法、品質管制事項、品質系統基本規範、檢測報告簽署、資料提報及執行業務之管理規定。
六、違反第三十七條、第三十八條或第三十九條規定，未依期限收回市售品列冊，並報請主管機關備查。
第49條（罰則）
﹝1﹞有下列情形之一者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰，並得令其限期改善；屆期未改善或情節重大者，撤銷、廢止其許可證或許可執照，必要時，並得勒令停工、停業或歇業：
一、違反第九條第五項、第十二條、第二十一條第一項、第二項或第二十七條第一項規定。
二、拒絕、規避或妨礙依第三十四條規定之檢查、抽樣、檢驗或封存保管。
三、違反依第十三條所定設廠標準中有關工廠環境、製程設備、檢驗設備之管理規定。
四、違反依第十九條第二項所定辦法中有關專業技術人員設置、人數、聘僱、在職訓練、出缺報備或代理之管理規定。
五、違反依第二十二條所定辦法中有關施藥人員訓練、用藥、安全防護設備、施作計畫書告知客戶、施作紀錄提報、紀錄保存之管理規定。
六、違反依第三十三條第二項所定辦法中有關宣傳方式、應敘明之內容之管理規定。
七、違反依第四十條第一項所定辦法中有關藥劑處理之管理規定。
第50條（罰則）
﹝1﹞未依第十一條規定取得許可執照而從事業務者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。
第51條（罰則）
﹝1﹞專業技術人員違反依第十九條第二項所定辦法中有關再訓練、執行業務、離職報備之規定者，處新臺幣四千元以上二萬元以下罰鍰；必要時，得撤銷或廢止其合格證書。
第52條（罰則）
﹝1﹞主管機關查獲偽造或禁用之環境用藥，應分別為下列之處分：
一、查獲之環境用藥，由當地主管機關查扣、沒入或令製造、加工或輸入業者為適當之處理。
二、製造、加工或輸入偽造、禁用環境用藥，或頂替使用許可證、許可執照者，應由原發照機關撤銷、廢止該許可證或許可執照，並公告廠商名稱、地址、負責人姓名、偽造或禁用環境用藥品名及所犯情節。
三、販賣、意圖販賣而陳列或使用偽造、禁用環境用藥者，由原發照機關撤銷、廢止其許可執照，並公告廠商名稱、地址、負責人姓名、偽造或禁用環境用藥品名及所犯情節。
第53條（罰則）
﹝1﹞主管機關派員依第三十九條規定點驗劣質環境用藥，必要時得予以查扣。
﹝2﹞前項劣質環境用藥係本國製造、加工，經檢驗後仍可改製使用者，原製造廠商得於點驗之日起二個月內，向中央主管機關提出改製計畫，經核准後，由當地直轄市、縣（市）主管機關監督限期改製；其不能改製、屆期未提出改製計畫或屆期未改製者，得沒入或令其為適當之處理；係核准輸入者，責令原輸入廠商於點驗之日起二個月內退運出口；屆期未遵行者，得沒入或令其為適當之處理。
﹝3﹞製造、加工、輸入第八條第一款、第二款所定劣質環境用藥，或使用超過有效期限之環境用藥原體者，由當地主管機關公告廠商名稱、地址、負責人姓名、環境用藥品名及所犯情節；其情節重大或再次違反者，得撤銷、廢止其各該許可證、許可執照或停止其營業。
第54條（罰則）
﹝1﹞依本法所處之停工、停業、撤銷或廢止許可證或許可執照之執行，由主管機關為之；勒令歇業，由主管機關處分後，轉請目的事業主管機關執行之。
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第六章 附 則
第55條（經撤銷廢止證照者之限制）
﹝1﹞經撤銷、廢止環境用藥許可證或許可執照者，一年內不得再提出申請該項許可證或許可執照；其原許可證之品名，二年內亦不得再申請使用。
第56條（規費標準之訂定）
﹝1﹞各級主管機關依本法應收取之規費標準，由中央主管機關定之。
第57條（檢驗方法之公告）
﹝1﹞環境用藥標準檢驗方法，有國家標準者，依國家標準；未訂國家標準者，由中央主管機關公告之。
第58條（改善期限）
﹝1﹞依本法通知限期改善者，其改善期間，不得超過三十日。但因天災或其他不可抗力事由，致未能於改善期限內完成改善者，應於其原因消滅後十五日內，以書面敘明理由，檢具相關資料，向主管機關申請核定改善期限。
第59條（施行細則）
﹝1﹞本法施行細則，由中央主管機關定之。
第60條（施行日）
﹝1﹞本法自公布日施行。
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:::民國九十二年一月八日公布條文:::
【章節索引】
第一章 總則 §1
第二章 登記 §7
第三章 管理 §11
第四章 查驗及取締 §32
第五章 罰則 §39
第六章 附則 §51
【法規內容】
第一章 總 則
第1條（立法目的及適用範圍）
﹝1﹞為防止環境用藥之危害，維護人體健康，保護環境，特制定本法；本法未規定者，適用其他法令之規定。
第2條（主管機關）
﹝1﹞本法所稱主管機關：在中央為行政院環境保護署；在直轄市為直轄市政府；在縣（市）為縣（市）政府。
第3條（專用名詞定義）
﹝1﹞本法專用名詞定義如下：
一、環境用藥：指下列環境衛生、污染防治用藥品或微生物製劑，依其使用濃度及使用方式分為環境用藥原體、一般環境用藥、特殊環境用藥：
（一）環境衛生用殺蟲劑、殺劑、殺鼠劑、殺菌劑及其他防制有害環境衛生生物之藥品。
（二）防治空氣污染、水污染、土壤污染或處理廢棄物之化學合成藥品。
（三）利用天然或人工改造之微生物個體或其新陳代謝產物所製成，用以防治空氣污染、水污染、土壤污染、處理廢棄物或防制環境衛生病媒之微生物製劑。
（四）其他經中央主管機關公告指定者。
二、環境用藥原體：指用以製造、加工一般環境用藥及特殊環境用藥所需之有效成分原料。
三、一般環境用藥：指以環境用藥原體經製造、加工，所含有效成分符合中央主管機關所規定限量，使用簡便之藥品。
四、特殊環境用藥：指以環境用藥原體經製造、加工，須在安全防護指施下使用或其他經中央主管機關認定之藥品。
五、環境用藥製造業：指經營環境用藥之製造、加工、分裝與自製產品之輸出、批發、零售及自用環境用藥原體輸入之業者。
六、環境用藥販賣業：指經營環境用藥之輸入、輸出、批發及零售業者。但不包括一般環境用藥零售業。
七、病媒防治業：指從事蟲、鼠、病媒、害蟲防治及殺菌消毒之業者。
﹝2﹞前項第五款環境用藥製造業經營自製產品之輸出、批發或零售業務者，除本法另有規定外，準用環境用藥販賣業之有關規定。
第4條（偽造環境用藥）
﹝1﹞本法所稱偽造環境用藥，指環境用藥有下列情形之一者：
一、未經中央主管機關核准擅自製造、加工、輸入者。
二、摻雜或抽換國內外產品者。
三、塗改或變更有效期間標示者。
四、所含有效成分與核准不符者。
第5條（禁用環境用藥）
﹝1﹞本法所稱禁用環境用藥，指環境用藥含有經中央主管機關公告禁止製造、加工、輸入、輸出、販賣或使用之成分者。
第6條（劣質環境用藥）
﹝1﹞本法所稱劣質環境用藥，指環境用藥有下列情形之一者：
一、未經中央主管機關核准擅自添加或變更著色劑、防腐劑、香料、溶劑或賦形劑者。
二、有效成分含量與容許誤差標準不符者。
三、超過有效期限者。
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第二章 登 記
第7條（環境用藥許可證及進口自用限制）
﹝1﹞製造、加工或輸入環境用藥，應將其名稱、成分、性能、製法之要旨、分析方法及有關資料或證件，連同標示及樣品，向中央主管機關申請查驗登記，經核發許可證後，始得製造、加工或輸入。
﹝2﹞旅客或交通工具服務人員攜帶少量自用環境用藥進口者，不受前項限制；其種類及限量，由中央主管機關會同財政部訂定。
﹝3﹞前項環境用藥，限供自用，不得販售。
第8條（許可證有效期間、展延及撤銷）
﹝1﹞環境用藥製造、輸入許可證，其有效期間為五年；於期滿前六個月內，得向中央主管機關申請展延之，每次展延不得超過五年。
﹝2﹞前項許可證，在有效期間內，基於國民健康之維護或環境生態之保護，中央主管機關得撤銷之。
第9條（申請登記營業）
﹝1﹞環境用藥販賣業及病媒防治業，應向當地主管機關申請，經審查核准登記，領得許可執照後，始得營業。但環境用藥製造業者於公司或工廠所在場所兼營自製產品之輸出、批發、零售及自用原體輸入者，免申領環境用藥販賣業許可執照。
第10條（變更登記須經核准）
﹝1﹞環境用藥製造、輸入許可證、環境用藥販賣業或病媒防治業許可執照，非經原發證照主管機關核准，不得變更原登記事項。
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第三章 管 理
第11條（環境用藥工廠之設立與標準）
﹝1﹞環境用藥製造業者應設環境用藥工廠，除依有關法令規定辦理工廠登記外，其設備及安全衛生條件，應符合環境用藥設廠標準。
﹝2﹞前項設廠標準，由中央主管棧關會同相關目的事業主管機關定之。
﹝3﹞本法施行前已設立環境用藥工廠，應於前項設廠標準發布日起三年內完成改善。
第12條（未經登記之環境用藥原體製造加工之禁止）
﹝1﹞環境用藥製造業者，不得以未經查驗登記之環境用藥原體製造、加工環境用藥。
第13條（環境用藥原體轉讓需經核准）
﹝1﹞環境用藥原體經中央主管機關核准者，得轉讓之。
﹝2﹞前項環境用藥原體轉讓時，受讓人資格限制及核准原則，由中央主管機關定之。
--92年1月8日修正前條文--
第14條（不受核准規定限制之輸出環境用藥）
﹝1﹞環境用藥製造業者得依國外買方訂購要求，經中央主管機關核准後，製造、加工專供輸出之環境用藥，不受第七條規定之限制。
﹝2﹞前項之環境用藥，不得在國內販賣或移作他用。
第15條（委託製造需經核准）
﹝1﹞環境用藥製造業者，非經中央主管機關核准，不得委託或接受委託製造環境用藥。
第16條（調配或分裝應經核准）
﹝1﹞環境用藥之調配或分裝，應經中央主管機關核准後，始得為之。
﹝2﹞前項環境用藥之分裝，以具有同一劑型設備之環境用藥工廠，始得為之。
--92年1月8日修正前條文--
第17條（專業技術人員之設置）
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業及病媒防治業者，應設置專業技術人員。
﹝2﹞前項專業技術人員之訓練、資格證照取得與撤銷、設置及執行業務管理辦法，由中央主管機關定之。
第18條（拆封販賣之禁止）
﹝1﹞環境用藥販賣業及一般環境用藥零售業者，不得貯存、販賣未加標示之環境用藥或將環境用藥原包裝拆封販賣。
第19條（特殊環境用藥之銷售對象）
﹝1﹞特殊環境用藥之銷售對象，以衛生、環境保護主管機關或其所屬機關及持有許可執照之環境用藥販賣業、病媒防治業或其他經當地主管機關核准者為限。
第20條（病媒防治業管理辦法之訂定）
﹝1﹞病媒防治業管理辦法，由中央主管機關定之。
第21條（不受核准規定限制之試驗研究或教育示範等之環境用藥）
﹝1﹞專供試驗研究、教育示範、專案防治或申請登記用之環境用藥，經中央主管機關核准者，不受第七條及第十三條規定之限制。
﹝2﹞前項之環境用藥，不得販賣或移作他用。
﹝3﹞第一項經核准試驗研究或教育示範之環境用藥，基於國民健康之維護或環境生態之保護，中央主管機關得撤銷其核准。
第22條（記錄內容及保存）
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業及病媒防治業者，應按月記錄環境用藥之製造、加工、輸出、輸入、販賣及使用數量。
﹝2﹞前項紀錄資料應保存三年；必要時，主管機關得令業者提報之。
第23條（容許誤差標準之訂定、變更、公告）
﹝1﹞環境用藥有效成分含量容許誤差標準，由中央主管機關定之。
﹝2﹞前項容許誤差標準如有變更，應於施行之日起六個月前公告。
第24條（環境用藥之管理）
﹝1﹞環境用藥貯存、置放及使用之管理，應符合中央主管機關之規定。
第25條（環境用藥標示之使用及變更）
﹝1﹞環境用藥之標示，其使用或變更，應先經中央主管機關核准。
﹝2﹞前項標示、應於包裝、容器上之明顯處以中文為之，並包括廠商名稱、地址、許可證字號、品名、成分、製造日期、批號、有效期限、警語、使用方式與急救之解毒方法。
第26條（廢棄物清除處理）
﹝1﹞廢棄環境用藥及環境用藥容器之清除處理，依廢棄物清理法及有關法令規定辦理。
第27條（微生物製劑運作管理之核定公告）
﹝1﹞環境用藥微生物製劑於各生態、水源等保育或保護區之運作及管理，應由中央主管機關會商有關機關核定並公告之。
第28條（微生物製劑開發管理辦法之訂定）
﹝1﹞以遺傳工程或其他技術改造微生物個體或其新陳代謝產物從事環境用藥微生物製劑開發試驗研究之管理辦法，由中央主管機關定之。
第29條（微生物製劑污染之防治措施）
﹝1﹞環境用藥微生物製劑如致污染環境、危害生態或人體健康時，其負責人或實際運作人，應立即採取緊急防治措施，並至遲於二小時內，報知當地主管機關。主管機關得立即禁止與該污染有關之運作。
第30條（環境用藥廣告之禁止）
﹝1﹞非持有環境用藥許可證、環境用藥販賣業或病媒防治業許可執照者，不得為環境用藥廣告。
第31條（廣告真實義務與登載之核准）
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者，不得超越登記內容，登載或宣播虛偽誇張或不當之廣告。
﹝2﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者，登載或宣播廣告時，應於事前將所有文字、畫面或言詞，申請中央主管機關核准，並向傳播機構繳驗核准之證明文件。
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第四章 查驗及取締
第32條（環境用藥及樣品之查驗）
﹝1﹞主管機關得派員攜帶證明文件進入公、私場所檢查環境用藥製造、加工、分裝、調配、販賣、貯存、使用、試驗研究及教育示範等運作情形。其認有違反本法規定、污染環境或危害生態或人體健康之虞者，得暫行封存，由負責人保管；必要時，得出具收據，抽取樣品，實施檢驗。
第32條之1（檢驗測定）
﹝1﹞檢驗測定機構應取得中央主管機關核給之許可證後，始得辦理本法規定之檢驗測定。
﹝2﹞前項檢驗測定機構應具備之條件、設施、許可證之申請、審查程序、核（換）發、撤銷、廢止、停業、復業、查核、評鑑程序及其他應遵行事項之管理辦法，由中央主管機關定之。
第33條（查驗結果之處分）
﹝1﹞環境用藥或有關物品經依前條規定封存者，依查核檢驗結果，為下列處分：
一、有違反本法規定之情事，除依本法規定處罰外，封存之環境用藥、物品經主管機關認定為廢棄物者，應依廢棄物清理法有關之規定處理。
二、未違反本法之規定者，即予啟封。
第34條（製造、輸入許可證撤銷之處理）
﹝1﹞環境用藥製造、輸入許可證經依第八條第二項規定撤銷者，製造、加工或輸入環境用藥之業者，應於撤銷處分書到達翌日起七日內將庫存品列冊，二個月內將市售品收回列冊，分別報請當地主管機關核備。當地主管機關應派員點驗、查扣，並為適當之處理。
第35條（查獲偽造或禁用之環境用藥之處分）
﹝1﹞查獲偽造或禁用之環境用藥，應通知製造、加工或輸入業者，自通知書到達翌日起七日內將庫存品列冊，十五日內將市售偽造或禁用之環境用藥收回列冊，分別報請當地主管機關核備。並由主管機關分別為下列之處分：
一、當地主管機關派員點驗、查扣，並得沒入或為適當之處理。
二、製造、加工或輸入偽造、禁用環境用藥，或頂替使用許可證、許可執照者，應由原發證照機關撤銷其全部製造、輸入許可證或許可執照或工廠登記證，並公告其廠商、地址、負責人姓名、偽造或禁用環境用藥品名及所犯情節。
三、販賣、意圖販賣而陳列或使用偽造、禁用環境用藥者，由原發照機關撤銷其許可執照，並公告其廠商、地址、負責人姓名、偽造或禁用環境用藥品名及所犯情節。
第36條（查獲劣質環境用藥之處理）
﹝1﹞查獲劣質環境用藥，應通知製造、加工或輸入業者，自通知書到達翌日起七日內將庫存品列冊，一個月內將市售之劣質環境用藥收回列冊，分別報請當地主管機關核備。當地主管機關應派員點驗，並予查扣。
﹝2﹞前項查獲之劣質環境用藥，如係本國製造、加工，經檢驗後仍可改製使用者，原製造廠商得於二個月內向中央主管機關提出改製計畫，經核准後，由當地主管機關派員監督限期改製；其不能改製、逾期未提出改製計畫或逾期未改製者，當地主管機關得沒入，並為適當之處理。如係核准輸入者，由當地主管機關責令原輸入廠商於二個月內退運出口；逾期未遵行者，得沒入並為適當之處理。
﹝3﹞製造、加工、輸入、販賣、意圖販賣而陳列或使用劣質環境用藥者，由當地主管機關公告其廠商、地址、負責人姓名、環境用藥品名及所犯情節；其情節重大或再次違反者，得撤銷其各該許可證、許可執照或停止其營業。
第37條（歇業、停業或撤銷證照之環境用藥之處理訂定）
﹝1﹞環境用藥製造業、環境用藥販賣業或病媒防治業者歇業、停業，或經撤銷許可證或許可執照後，其環境用藥之處理，由中央主管機關定之。
第38條（被查扣之環境用藥其處理費用之負擔者）
﹝1﹞依本法查扣或沒入之環境用藥，需為適當處理時，其費用由原製造、加工、輸入或販賣者負擔。
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第五章 罰 則
第39條（罰則）
﹝1﹞製造、加工或輸入偽造、禁用環境用藥者，處三年以下有期徒刑，得併科新臺幣十五萬元以下罰金。
﹝2﹞犯前項之罪，因而致人於死者，處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣三十萬元以下罰金；致重傷或傷害者，處五年以下有期徒刑，得併科新臺幣二十萬元以下罰金。
﹝3﹞犯前二項之罪，未依第三十五條規定於期限內收回市售品列冊，並報請主管機關核備者，得加重其刑至二分之一。
﹝4﹞第一項之未遂犯罰之。
第40條（罰則）
﹝1﹞明知為偽造、禁用環境用藥，而販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存或為之調配、分裝者，處三年以下有期徒刑，得併科新臺幣十五萬元以下罰金。
﹝2﹞犯前項之罪，因而致人於死者，處七年以下有期徒刑，得併科新臺幣三十萬元以下罰金；致重傷者，處五年以下有期徒刑，得併科新臺幣二十萬元以下罰金。
﹝3﹞第一項之未遂犯罰之。
第41條（罰則）
﹝1﹞法人之代表人、法人或自然人之代理人、受雇人或其他從業人員，因執行業務，犯第三十九條或第四十條之罪者，除依各該規定處罰其行為人外，對該法人或自然人亦科以各該條之罰金。
第42條（沒收）
﹝1﹞依本法查獲之偽造、禁用環境用藥及供製造、加工偽造、禁用環境用藥之器材，不問屬於犯人與否，沒收之。
第43條（罰則）
﹝1﹞製造、加工或輸入劣質環境用藥者，處新臺幣九萬元以上四十五萬元以下罰鍰。
﹝2﹞販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存第六條第一款、第二款之劣質環境用藥者，處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰。販賣、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列、貯存第六條第三款之劣質環境用藥者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。
第44條（罰則）
﹝1﹞未依第八條第一項之規定申請展延而繼續使用原許可證或未依第九條規定取得許可執照而擅自營業者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰。違反第十四條第二項或第二十一條第二項規定者，處新臺幣九萬元以上四十五萬元以下罰鍰。
第45條（罰則）
﹝1﹞有下列情形之一者，處新臺幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰，並得限期令其改善；逾期不改善或情節重大者，撤銷、廢止其許可證或許可執照，必要時，並得勒令停工、停業或歇業：
一、違反第十二條、第十三條、第十五條、第十六條、第十七條第一項、第十八條、第十九條、第二十二條、第二十四條、第二十五條或第二十九條至第三十一條規定之一者。
二、違反依第二十七條所為之公告、依第十七條第二項、第二十八條或依第三十二條之一所定之辦法者。
三、違反第三十四條、第三十五條或第三十六條第一項規定，未依期限收回市售品列冊，並報請主管機關核備者。
--92年1月8日修正前條文--
第46條（罰則）
﹝1﹞有下列情形之一者，處新臺幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰，並得限期令其改善；逾期不改善或情節重大者，撤銷其許可證或許可執照，必要時，並得勒令停工、停業或歇業：
一、違反第七條第三項或第十條規定者。
二、拒絕、規避或妨害依第三十二條規定之檢查、抽樣、檢驗或封存保管者。
三、違反依第十一條第二項、第二十條或第三十七條發布之命令者。
四、違反第十一條第三項規定者。
第47條（罰則）
﹝1﹞經撤銷環境用藥許可證或許可執照者，一年內不得再提出申請該項許可證或許可執照，其原許可證之品名二年內亦不得再申請使用。
第48條（處罰之科處機關）
﹝1﹞本法所定之處罰，除本法另有規定外，在中央由行政院環境保護署為之；在直轄市由直轄市政府為之；在縣（市）由縣（市）政府為之。
第49條（處罰之科處機關）
﹝1﹞依本法所處之停工、停業之執行，由主管機關為之；撤銷製造、加工或輸入許可證或許可執照或工廠登記證者，由原發證照機關為之；勒令歇業，由主管機關轉請目的事業主管機關為之。
第50條（罰鍰之強制執行）
﹝1﹞依本法所處之罰鍰，經通知限期繳納，逾期仍未繳納者，移送法院強制執行。
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第六章 附 則
第51條（證照換領）
﹝1﹞本法施行前依環境衛生用藥管理辦法取得許可證或許可執照者，應自中央主管機關公告之日起六個月內，辦理換領證照手續。
﹝2﹞本法施行前已從事病媒防治、製造、輸入或販賣環境用藥微生物製劑之業者，應自中央主管機關公告之日起六個月內，補辦申領許可證或許可執照。
﹝3﹞未於第一項所定期間內辦理換領證照手續者，其已取得之許可證或許可執照失其效力。
第52條（不適用本法之規定）
﹝1﹞經中央主管機關核定或公告不列管之環境用藥者，不適用本法之規定。
第53條（費用之訂定）
﹝1﹞主管機關依本法規定之審查、檢驗及核發證照，得分別收取審查費、檢驗費及證照費。
﹝2﹞前項收費費額，由中央主管機關會商有關機關定之。
第54條（檢驗方法之公告）
﹝1﹞環境用藥標準檢驗方法，有國家標準者，依國家標準；未訂國家標準者，由中央主管機關公告之。
第55條（施行細則）
﹝1﹞本法施行細則，由中央主管機關定之。
第56條（施行日）
﹝1﹞本法自公布日施行。
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