藥物委託製造及檢驗作業準則 首頁法規目錄【法規名稱】 。♬簡讀版藥物委託製造及檢驗作業準則 【發布日期】102.08.02【發布機關】衛生福利部 【法規沿革】 1‧中華民國九十三年十月二十二日行政院衛生署衛署藥字第0930333509號令訂定發布全文16條；並自發布日施行 2‧中華民國一百零二年八月二日衛生福利部部授食字第1021101814號令修正發布第8、12條條文【章節索引】 第一章　總則　§1 第二章　藥物之委託製造　§8 第三章　藥物之委託檢驗　§12 第四章　附則　§16 【法規內容】 第一章　　總　則 第1條 ﹝1﹞本準則依藥事法（以下簡稱本法）第四十二條第二項規定訂定之。 第2條 ﹝1﹞藥物之委託製造及檢驗，應依本準則之規定；本準則未規定者，適用其他有關法令之規定。 第3條 ﹝1﹞本準則所稱委託製造，係指將藥物在製程中之任一階段或連續階段或全程委託他廠製造。 第4條 ﹝1﹞本準則所稱委託檢驗，係指將藥物技術層面之研究發展、製程中之管制作業及原物料、半製品或產品之品質管制與安定性試驗等項目，委託他廠或相關單位執行。 第5條 ﹝1﹞委託製造或檢驗藥物，應事先申請中央衛生主管機關核准。 ﹝2﹞申請藥物委託製造及檢驗，限持有藥物許可證或申請藥物查驗登記之藥商。 第6條 ﹝1﹞經核准委託製造或檢驗之藥物，除法律另有規定外，其產品責任由委託者負責。 第7條 ﹝1﹞委託製造或檢驗契約有效期間屆滿不再續約或因故中途解約，或變更委託檢驗項目時，委託者應先覓妥其他受託廠或相關單位，重新依規定申請委託製造或檢驗。 回索引〉〉第二章　　藥物之委託製造 第8條 ﹝1﹞受託製造廠，應為符合藥物優良製造準則規定之藥物工廠。 　　　--102年8月2日修正前條文--自動比對 內 容 ﹝1﹞受託製造廠，應為符合藥物製造工廠設廠標準第三編（以下簡稱藥品優良製造規範）或第四編（以下簡稱醫療器材優良製造規範）規定之藥物工廠。 第9條 ﹝1﹞委託製造者應先覓妥受託廠，並填具申請書及檢附雙方簽立之委託製造契約等相關文件，向中央衛生主管機關申請核准。 第10條 ﹝1﹞經核准委託製造之藥物，其標籤及包裝，除應符合本法及有關法令規定外，並應刊載受託廠及委託者之名稱、地址。但受託廠之名稱、地址，經中央衛生主管機關核准者，得以刊載其所在國別替代之。 ﹝2﹞前項藥物之仿單，除應符合本法及有關法令規定外，並應分別標示製造廠及委託者之字樣，包括受託廠及委託者之名稱、地址。 第11條 ﹝1﹞經核准委託製造之藥物，其許可證有效期間之展延，應由許可證持有者依本法及有關法令規定辦理。 回索引〉〉第三章　　藥物之委託檢驗 第12條 ﹝1﹞符合下列規定之一者，得接受委託檢驗藥物： 　　一、符合藥物優良製造準則之藥物製造工廠。 　　二、符合非臨床試驗優良操作規範規定之國內外學術研究機構。 　　三、符合依本法第一百零四條之四認證之檢驗機構或實驗室。 　　四、其他經中央衛生主管機關專案核准者。 　　　--102年8月2日修正前條文--自動比對 內 容 ﹝1﹞符合下列規定之一者，得接受委託檢驗藥物： 　　一、符合藥品優良製造規範之藥廠。 　　二、符合醫療器材優良製造規範之醫療器材廠。 　　三、符合非臨床試驗優良操作規範規定之國內外學術研究機構。 　　四、其他經中央衛生主管機關專案核准者。 第13條 ﹝1﹞委託者與受託者應訂立委託檢驗契約，列明其委託檢驗範圍之相關事項、作業計畫書及標準作業程序。 第14條 ﹝1﹞委託者應先覓妥受託檢驗者，並填具申請書及檢附雙方簽立之委託檢驗契約等相關文件，向中央衛生主管機關申請核准。 ﹝2﹞中央衛生主管機關得視實際需要，對受託者進行現場查核。 第15條 ﹝1﹞經核准之委託檢驗，委託者應檢附依檢驗所需二倍以上數量之檢體，送交受託者檢驗；其驗餘完整包裝之檢體，由受託者封緘後，交還委託者自行保存。 回索引〉〉第四章　　附　則 第16條 ﹝1﹞本準則自發布日施行。 回頁首〉〉【編註】本檔提供學習與參考為原則；如需正式引用請以官方公告版為準。如有發現待更正部份及您所需本站未收編之法規，敬請告知，謝謝!

回頁首〉〉
【編註】本檔提供學習與參考為原則；如需正式引用請以官方公告版為準。
如有發現待更正部份及您所需本站未收編之法規，敬請告知，謝謝!